Content

1. Definiție

Prin amiloidoză se înțelege un grup de afecțiuni, caracterizat prin depozite de proteine modificate anormal în interstițiu (spațiul inercelular). Patologia apare prin incapacitatea macrofagelor de fagocitare a masei de proteine acumulate, rezultând în depozite ireversibile. Amiloidoza poate apărea local sau sistemic.

 

2. Clasificare

Amiloidoza poate fi împărțită în mai multe categorii, în funcție de tipul proteinelor implicate:

 

3. Simptome

Simptomul de bază este proteinuria, împreună cu urmările acesteia:

  • Apariția ascitei și edemelor (ℹ);
  • Predispunere la infecții (ℹ);
  • Predispunere la tromboze (ℹ).

În funcție de organele afectate, pot apărea:

  • Cardiomiopatie;
  • Neuropatie;
  • Demență;
  • Hepatomegalie;
  • Macroglosie;
  • Artropatie.

 

4. Patohistologie

Amiloidoza este diagnosticată prin biopsia organului afectat. Urmează colorarea mostrei cu roșu congo și cercetarea imunohistochimică.

Amiloidul leagă roșul Congo, prezentând depozite verzui în spațiul intercelular (sub lumina polarizată).

Amiloidoza

 

5. Tratament

Amiloidoza nu poate fi tratată cauzal, prevenirea acesteia prin tratarea afecțiunilor ce pot sta la baza ei fiind foarte importantă.

Pot fi luate anumite măsuri generale pentru a preveni înaintarea bolii:

  • Restricție de sare;
  • Medicamente:
    • Diuretice;
    • Inhibitori ai ECA / antagoniști ai AT1;
    • Amiodaronă;
  • Implantarea unui Pacemaker;
  • Dializă.

 

 

 

 

A fost articolul de ajutor?

Comments are closed.